整個孕期要做的檢查還真不少,大部分都有補助,所以在費用上其實不用太擔心.需要自費的會在項目後標註.

產檢檢查的時間依照懷孕的周數而有所不同.

懷孕28週內: 每4週檢查一次.

懷孕29~35週: 每2週檢查一次.

懷孕36~40週內: 每週檢查一次.

基本的項目:血壓,體重,驗尿.

 

其他的項目也會依照懷孕的週期而有不同.

8~12週: 抽血檢驗「媽媽血型,梅毒,愛滋,德國麻疹抗體…等」

11~13週: 妊娠毒血症(子癲前症),約2000元.*1

隨時:脊髓性肌肉萎縮症(SMN),約2000元.*2

15~21週: 母血唐氏症篩檢,約2000元.*3

12週之後: 非侵入性產前染色體檢驗(新世代高準確性唐氏症檢測NIFTY),約24,000元.*4

17~18週: 羊膜穿刺,約8000元.*5

20~24週: 高層次詳細超音波,約1500元.*6

28~32週: B型肝炎,二次梅毒,妊娠糖尿病

35~37週: B型鏈球菌篩檢

 

*1:若超過13週後,治療效果就很有限.

*2:媽媽一生只要做一次就好,如果媽媽帶有隱性基因的話,爸爸也需要做檢驗.

*3:唐氏症的篩檢:這種檢查是以機率做基準,所以就算結果是ok也不能百分之百保證小孩沒有問題.

=>早期唐氏症:11~13週,以超音波檢查頸部透明帶+抽血.準確率 82%~87%

                    11~13週,四指標檢查,抽一次血,83%.

=>中期唐氏症:15~20週,五指標檢查,抽兩次血(11~13週&15~20週),88%.

*4:NIFTY是2013年才推出的新檢測,12週以上就可以檢測.不須做羊膜穿刺,只需要抽取母血來萃取胎兒的DNA.準確率>99%.針對唐氏症,愛德華氏症,巴陶氏症等~所得到的答案就是結果,與羊膜穿刺是一樣的.唯一的缺點就是…太貴了!!

*5:可完全排除唐氏症&所有染色體的問題.(還可以多做羊水晶片aCGH ),看到完整的染色體圖譜.但是侵入性的檢測還是有潛藏的風險.

*6:以2D/3D/4D/對胎兒的外部及內部器官做仔細的檢查.還可以全程錄影.變成寶寶的第一部DVD呦.

~以上資料參考婦兒安61期66期及媽媽教室上課內容~

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